LA VACUNA DE SARAMPION, RUBEOLA y PAROTIDITIS (SRP)


La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3).

La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.



Enfermedades que Previene

La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.



Presentación

La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de 0,5 ml.







Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
 





Eventos esperados

− Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección.

− Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.

− El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.

− El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.

− El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la vacunación.

− Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.




Contraindicaciones

− Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).

− Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.

− Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta vacuna.

− No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.







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